Especialistas y legisladores renovaron el compromiso con su cumplimiento

Fuente: Página/12

En el marco del 25° aniversario de la sanción de la Ley Nacional N.º 25.404 de Protección para las Personas con Epilepsia, se llevó adelante un conversatorio en la Cámara de Diputados de la Nación con el objetivo de visibilizar los desafíos actuales en torno a esta condición y renovar el compromiso con su efectivo cumplimiento.

La actividad reunió a especialistas, organizaciones de la sociedad civil y referentes vinculados a la temática, quienes compartieron miradas y experiencias sobre la necesidad de fortalecer la concientización, mejorar el acceso al diagnóstico oportuno y garantizar tratamientos adecuados, reduciendo la estigmatización.

Este encuentro multisectorial permitió escuchar las voces de distintos sectores —académicos, científicos, sociedades de pacientes y del ámbito de la justicia— e intercambiar perspectivas y desafíos en la temática.

Entre los participantes se destacaron la Dra. Silvia Kochen, autora de la ley; María Marta Bertone, presidenta de la Fundación de Hemisferectomía (FundHemi); Gabriela Ugarnes, presidenta de LACE; Esteban Vaucheret, de SANI; Viviana Ibarra, secretaria del Grupo de Epilepsia de la Sociedad Neurológica Argentina (SNA); y miembros de la Alianza Argentina de Epilepsia.

Durante el encuentro, además, se presentó un proyecto de resolución que propone la adhesión al Día Mundial de Concientización sobre la Epilepsia, conocido como “Día Púrpura”, que se conmemora cada 26 de marzo.

La iniciativa del diputado Agustín Rossi, que cuenta también con la firma de los diputados nacionales Claudia Freites y Pablo Yedlin, apunta a profundizar la visibilización de esta problemática de salud pública y a promover políticas que reduzcan la estigmatización y la discriminación.

A 25 años de la sanción de la ley, se destacó que, si bien representó un avance significativo en materia de derechos, aún persisten desafíos en su implementación efectiva, así como en el acceso equitativo a la atención y la información.

El encuentro contó con la presencia de las diputadas y diputados nacionales Caren Tepp, Diego Giuliano, Florencia Carignano, Pablo Yedlin y Claudia Palladino, así como del parlamentario del Mercosur Gabriel Fuks.

La jornada se consolidó como un espacio clave para el intercambio y la construcción de una agenda común en torno a la epilepsia, reafirmando la importancia del trabajo articulado entre el Estado, la comunidad científica y las organizaciones de la sociedad civil